Sekcja dla sponsora

• współpracę z monitorami od etapu feasibility do wizyty zamykającej ośrodek
• krótki czas negocjacji kontraktu i szybki proces decyzyjny
• dostęp do szerokiej grupy pacjentów
• wyspecjalizowany personel medyczny (certyfikaty wielokrotnie odbytych szkoleń GCP)
• koordynowanie i administrację badań klinicznych przez osoby z doświadczeniem w prowadzeniu tego typu projektów badawczych
• wysoką jakość prowadzenia dokumentacji medycznej (terminowe uzupełnianie danych w eCRF oraz terminowe odpowiadanie na query)
• odpowiednie warunki lokalowe

Dodatkowo dysponujemy:

• wirówką;
• lodówkami;
• zamrażarką do -20°C z pomiarem temperatury;
• aparaturą do wykonywania pomiarów parametrów życiowych (waga, ciśnieniomierz, bezdotykowy termometr na podczerwień),
• punktem pobrań i obróbki krwi.

• zespołem doświadczonych klinicystów i uznanych badaczy z poszczególnych dziedzin medycyny, posiadających certyfikaty z zakresu GCP, ISO14155 oraz IATA z także odpowiednio przeszkolonym i doświadczonym zespołem pielęgniarskim

W Centrum Medycznym WILMED prowadzone były m.in. następujące projekty badawcze:

• Badanie skuteczności ciekłostatycznej termografii kontaktowej w wykrywaniu zmian patologicznych gruczołu piersiowego kobiet w porównaniu ze standardowymi metodami diagnostycznymi raka piersi.
• Randomizowane badanie III fazy, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane placebo oceniające procedurę kliniczną i bezpieczeństwo roztworu wysoko i nisko-cząsteczkowego kwasu hialuronowego (HL-01) stosowanego w leczeniu objawowej choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego
• Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane nośnikiem badanie równoległe mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowanego miejscowo 10% roztworu P-3058 w leczeniu grzybicy paznokci
• „AIPAC (aktywna immunoterapia paklitakselem): wieloośrodkowe badanie fazy IIb, z randomizacją, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, z grupą kontrolną otrzymującą placebo, z udziałem pacjentów z przerzutowym rakiem piersi z dodatnim statusem receptorów hormonalnych otrzymujących preparat IMP321 (białko fuzyjne LAG-3Ig) lub placebo w ramach terapii wspomagającej chemioterapię standardową obejmującą paklitaksel”